Atavistic Chemotherapy

ATAVISTICCHEMOTHERAPYTM(QUIMIOTERAPIA ATAVÍSTICA)

Cambiando Vidas y la Práctica de Oncología Desde el 2011
www.ClinicalTrials.gov
(ID: NCT02366884) USA

Si desea sobrevivir a un cáncer que es inoperable, recurrente o con metástasis, evite los programas de quimioterapia, inmunoterapia y radiación actuales. Sus beneficios son mínimos. Los más de 27,000 hombres, mujeres y niños que mueren de cáncer diariamente en el mundo no pueden mentir.

El futuro en el tratamiento del cáncer ya está aquí. ¿Estás preparado para acoger la innovación y sobrevivir a tu enfermedad?

“No aceptes el statu quo. Ningún gran problema ha sido resuelto, ni mejoría alguna ha sido lograda, sin que las personas se atrevan a hacer algo distinto. Atrévete a pensar diferente, no trates de encajar en el molde que otros han estado usando sin éxito." Tim Cook (2018)

  • ✓La quimioterapia atavística ha demostrado erradicar cánceres inoperables o con metástasis en estudios clínicos registrados en los Estados Unidos. Platique con pacientes tratados con la quimioterapia atavística en México por los últimos 9 años (la información de contacto es proporcionada).
  • ✓Los medicamentos son tomados oralmente en la privacidad de su hogar. Mínimos efectos colaterales.
  • ✓No pague por su tratamiento hasta que vea una regresión objetiva y medible de su cáncer o metástasis.
Solicitar una segunda opinión
Atavistic Chemotherapy logo
Dr. Frank Arguello

Dr. Frank Arguello

Director, Atavistic Chemotherapy Clinical Trial

Dr. Frank Arguello

Inventor de la Quimioterapia Atavística

El Dr. Frank Arguello ha dedicado su vida al estudio y tratamiento del cáncer después de ver morir a su madre en 1982 de cáncer cuando él iniciaba la carrera de medicina. Él obtuvo el título de Médico Cirujano y Partero de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León, ubicada en Monterrey, Nuevo León. Posteriormente, completó su formación en oncología en el Centro Médico de la Universidad de Connecticut, en Farmington, Connecticut, y en la Escuela de Medicina y Odontología de la Universidad de Rochester, en Rochester, Nueva York. En esta institución, ocupó el cargo de Profesor de Oncología y Pediatría Hematología/Oncología, y más adelante se desempeñó como Investigador Principal en el Instituto Nacional del Cáncer dentro de la División de Tratamiento y Diagnóstico del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud, en Frederick, Maryland.

En el año 2011, el Dr. Arguello publicó un libro que se considera pionero y precursor de una manera más comprensiva sobre el origen y la biología de las células cancerosas. El título del libro en inglés es "Atavistic Metamorphosis: A New and Logical Explanation on the Origin and Nature of Cancer." (Metamorfosis Atavística: Una Nueva y Lógica Explicación Sobre el Origen y la Biología del Cáncer).

Formación y trayectoria

  • Universidad Autónoma de Nuevo León, México
  • Universidad de Connecticut, Connecticut, USA
  • Universidad de Rochester, New York, USA
  • Instituto Nacional del Cáncer, NIH, Maryland, USA
Recorte del periódico El Norte del 14 de noviembre de 1984: Esperan desarrollar en UANL un nuevo método anticanceroso
1984El Norte · Monterrey, NL
Portada del libro Atavistic Metamorphosis de Frank Arguello, MD, publicado en 2011
2011Libro · Atavistic Metamorphosis

Toca cualquier imagen para ampliar

Ver perfil de publicaciones en Google Scholar

La Realidad de la Oncología Actual

Si excluimos algunas formas de leucemias, linfomas y tumores de células germinales que son actualmente curables mediante una combinación de quimioterapia tradicional y radioterapia, que en conjunto solo representan el 3% de todos los cánceres, la única opción para curar un cáncer hoy en día es recurriendo tempranamente a los procedimientos quirúrgicos mutilantes que inventaron nuestros antepasados hace siglos. Es decir, para curar un cáncer, aun en el 2026, necesitamos detectarlo tempranamente y remover el órgano afectado y tejidos vecinos cuando todas las células cancerosas aún permanecen localizadas en dicho órgano. Los tratamientos actuales de quimioterapia tradicional, inmunoterapia y radioterapia solo proporcionan beneficios marginales a los pacientes que no fueron curados con una cirugía temprana.

“El cuchillo y el cauterio son, incluso hoy, nuestros únicos remedios contra el cáncer temprano. Pero, en la infancia de nuestro arte, ¿qué no eran los mismos?”

Bernard Peyrilhe (1774)
[poco parece haber cambiado desde entonces]
Las quimioterapias o inmunoterapias actuales no pueden curar un cáncer tan diminuto como un grano de sal

Las quimioterapias o inmunoterapias actuales no pueden curar un cáncer tan diminuto como un grano de sal.

Tal es el caso de niños con cáncer de la retina (retinoblastoma) o de jóvenes y adultos con melanoma ocular (melanoma coroideo), en que los tumores frecuentemente se diagnostican cuando solo miden de 1 a 3 mm. Sin embargo, a pesar de ello, la única forma de curar a esas personas en la actualidad es removiéndoles quirúrgicamente (enucleando) el ojo, un procedimiento quirúrgico introducido en medicina por James Wardrop (1782-1869) hace más de 200 años, en 1809, para tratar cánceres tempranos del ojo.

Tampoco pueden curar un cáncer de mama, así sea de unos pocos milímetros.

Tampoco pueden curar un cáncer de mama, así sea de unos pocos milímetros.

Igualmente, estos tratamientos no pueden curar un cáncer de mama, así sea tan pequeño como una semilla de lenteja o un chícharo (3 a 6 mm). Para curar a esa mujer u hombre con cáncer de la mama, el seno y los ganglios linfáticos axilares tienen que ser removidos quirúrgicamente. Este es un procedimiento quirúrgico que fue introducido en medicina hace más de 500 años para tratar el cáncer temprano de la mama por el cirujano Fabricius Hildanus (1560-1634).

Tumores metastásicos en el cerebro
Tumores metastásicos en los pulmones

¿Qué puede esperar un paciente con múltiples metástasis en pulmones, hígado, cerebro o huesos?

Realísticamente, si la quimioterapia tradicional o las inmunoterapias actuales no pueden curar un cáncer solitario del tamaño de una semilla de ajonjolí o un chícharo, ¿qué puede esperar una persona con múltiples metástasis en los pulmones, hígado, cerebro o huesos, con tamaños de varios centímetros en diámetro?

Las Estadísticas Mundiales Sobre el Cáncer No Pueden Mentir (Leer Más)

1) A pesar del aparente progreso en la investigación y el tratamiento del cáncer durante los últimos 60 años, el cáncer representa hoy en día una amenaza mucho mayor para el mundo que en cualquier otro momento de la historia de la medicina.

2) Diariamente, más de 27,000 hombres, mujeres y niños mueren de cáncer, o por la quimioterapia y procedimientos empleados para tratarlos [9].

3) En los Estados Unidos, más de 1,670 hombres, mujeres y niños mueren de cáncer diariamente en los mejores hospitales del mundo [10]. El cáncer en ese país es la causa principal de muerte en todas las personas adultas antes de los 85 años [11] [12], y también representa la causa principal de muerte por enfermedad en niños de 1 a 19 años. De hecho, el cáncer es responsable de más muertes en niños en ese país que todas las demás enfermedades infantiles combinadas [13].

4) La mayoría de la gente desconoce que hoy en día un cáncer es incurable y casi siempre mortal, aun recibiendo los tratamientos actuales de quimioterapia tradicional, inmunoterapia y radiación, cuando el tumor es técnicamente inoperable, si no pudo ser removido quirúrgicamente en su totalidad, o si células cancerosas han migrado de su sitio de origen a otros órganos (metastatizado). En un estudio del Danna-Farber Cancer Institute en los Estados Unidos, se encontró que hasta el 80% de 1,193 pacientes entrevistados, quienes estaban recibiendo quimioterapia tradicional por cánceres del colon o pulmón con metástasis a otros órganos, contestaron que creían que el tratamiento que estaban recibiendo de quimioterapia los podría curar. Cuando desde el punto de vista oncológico todos morirían de su enfermedad, y así fue [14].

5) Se estima que 75,000 a 100,000 niños mueren de cáncer cada año en el mundo [15].

6) A pesar de una respuesta inicial aparente a la quimioterapia, inmunoterapias y radiación convencionales, las células cancerosas sobrevivientes se vuelven más agresivas y metastatizan con mayor facilidad. Solo en los últimos años este problema de exacerbación iatrogénica del cáncer inducida por fármacos, inmunoterapia y radiación ha sido reconocido más abiertamente por la comunidad médica [5] [6] [7] [8].

Ejemplos de casos clínicos tratados con quimioterapia atavística

Estos son ejemplos del notable efecto anticanceroso y selectivo de la quimioterapia atavística en pacientes con cáncer avanzado, quienes habían sido considerados terminales o desahuciados por hospitales en Canadá, Estados Unidos o México. Las representaciones visuales y las descripciones clínicas que se presentan a continuación ilustran la secuencia de eventos que ocurren antes, durante y después del tratamiento con quimioterapia atavística.

Secuencia clínica de Susan con imágenes A a F de cáncer de mama recurrente y estudios torácicos.

Adenocarcinoma recurrente de mama derecha con metástasis en pleura, corazón y pulmón

Paciente de 62 años, Toronto, ON, Canadá.

Leer el caso completo

Aproximadamente 24 meses tras una mastectomía radical modificada por cáncer de mama derecha, la paciente, Susan, tuvo una recurrencia en la cicatriz. Las imágenes A y B muestran el avance de la enfermedad al iniciar la quimioterapia atavística. En C, la respuesta al tratamiento fue evidente 9 semanas después del inicio de la quimioterapia y se completó tras 6 meses (D). Una tomografía computarizada mostró un tumor metastásico irregular de 5 x 4 cm en la pleura derecha, afectando el pericardio y la pleura izquierda (imagen E). Había además derrames pleurales bilaterales. Una radiografía de tórax a los 6 meses de iniciar la quimioterapia muestra ambos pulmones inflados (F).

Secuencia clínica de Alice W. con imágenes de mama y tomografías antes y después del tratamiento.

Cáncer de mama localmente avanzado, cuatro años después del diagnóstico

Paciente de 75 años, Regina, SK, Canadá.

Leer el caso completo

La paciente, Alice W., rechazó la mastectomía durante cuatro años tras ser diagnosticada con cáncer de mama izquierda. Imagen A: mama izquierda al iniciar quimioterapia atavística. B, dos meses de tratamiento; C, cuatro meses; D, seis meses al finalizar la quimioterapia. Imagen E, tomografía computarizada del pecho izquierdo antes de la quimioterapia atavística (la flecha apunta a la masa tumoral); F, tomografía computarizada al finalizar la quimioterapia atavística.

Secuencia clínica de Alejandra con imágenes de mama y estudios radiológicos de tórax antes y después del tratamiento.

Adenocarcinoma avanzado e inoperable de mama izquierda con metástasis hepática

Paciente de 55 años, Torreón, Coahuila, México.

Leer el caso completo

La paciente, Alejandra, se diagnosticó con cáncer de mama izquierda y fue tratada con quimioterapia tradicional. Tras el quinto ciclo de quimioterapia tradicional y sin mejoría, decidió suspenderlo. Usó remedios populares por 12 meses sin mejoría. Se presentó a la clínica con dolor intenso y dificultad respiratoria. La imagen A muestra el seno izquierdo reemplazado por tejido canceroso que invade la pared torácica. La imagen B muestra el estado tras 1 mes de quimioterapia atavística. Los síntomas de dolor y dificultad para respirar habían disminuido. La imagen C muestra respuesta clínica completa 6 meses tras iniciar quimioterapia atavística. A los 20 meses (D), había fibrosis y retracción de la piel. Los estudios radiológicos mostraron invasión de tejidos blandos hasta la cavidad pleural, con un derrame pleural izquierdo masivo (E). A los seis meses de tratamiento, la invasión de tejidos blandos y el derrame pleural han desaparecido (F). Un derrame pleural se había compartimentado en el ángulo costofrénico. El derrame fue negativo en malignas. Una metástasis hepática inicial no era visible tras 3 meses de quimioterapia.

Secuencia de resonancias magnéticas de Barbara con lesiones metastásicas cerebrales identificadas con flechas.

Metástasis cerebrales cuatro años después de la extirpación de un melanoma maligno de piel

Paciente de 56 años, Vancouver, BC, Canadá.

Leer el caso completo

La paciente, Barbara, llegó a urgencias del Vancouver General Hospital tras experimentar convulsiones, pérdida de visión en el ojo izquierdo, confusión y desorientación. Tenía antecedentes de melanoma maligno en el muslo derecho, extirpado hacía cuatro años. Las imágenes A y C muestran resultados de una resonancia de la cabeza: un tumor metastásico en el lóbulo parietal derecho de 3.5 cm x 2.7 cm x 3.2 cm. Otro se observó en el lóbulo occipital izquierdo, midiendo 3.5 cm x 2.3 cm x 2.6 cm, representado en imágenes A y E con flecha “O”. Se encontró un foco metastásico de 7 mm en el hemisferio cerebeloso derecho (flecha “C1” en A y C) y otro de 3 mm en el hemisferio cerebeloso izquierdo (flecha “C2”). La biopsia de un tumor mostró melanoma maligno. La paciente recibió cinco ciclos de radiación a la cabeza y le dieron 3 a 5 meses de sobrevida, sin tratamiento paliativo adicional. Los tumores metastásicos desaparecieron 3 meses tras iniciar la quimioterapia. Las imágenes de resonancia magnética B, D, F y H se obtuvieron un mes tras finalizar la quimioterapia.

Secuencia clínica de Linda con imágenes de la recurrencia local de mama en distintos momentos.

Cáncer de mama triple negativo, segunda recurrencia local y progresión durante quimioterapia tradicional

Paciente de 64 años, Mississauga, ON, Canadá.

Leer el caso completo

La paciente, Linda, se diagnosticó con cáncer de mama derecha y el tejido tumoral fue negativo para receptores de estrógeno, progesterona y Her2/neu (triple negativo). Tras una lumpectomía, recibió quimioterapia y radioterapia, pero 12 meses después tuvo recurrencia local del cáncer, por lo que se sometió a una mastectomía radical modificada. Dos meses después, se detectó una segunda recurrencia local en la cicatriz. Se inició quimioterapia paliativa. Cuando el tumor progresó a pesar de la quimioterapia tradicional, la paciente se inscribió en nuestro programa de quimioterapia atavística. La imagen A muestra islas de tejido maligno vascularizado invadiendo la piel y la cicatriz quirúrgica antes de la quimioterapia. La imagen B muestra lesiones pálidas y secas con vesículas, 3 días después del inicio de la quimioterapia atavística. A los diez días de quimioterapia, C, los tumores se habían aplanado y el tejido superficial comenzó a desprenderse. La imagen D es tres meses tras iniciar la quimioterapia; la piel parece casi normal y hay tejido cicatricial.

Tomografías de tórax de Alice B. con lesiones mediastinales y comparaciones posteriores al tratamiento.
Tomografías de tórax de Alice B. con lesiones pulmonares antes y después del tratamiento.

Metástasis de melanoma maligno en ganglios linfáticos del mediastino y pulmones

Paciente de 53 años, Toronto, ON, Canadá.

Leer el caso completo

La paciente, Alice B., fue diagnosticada con melanoma maligno en la piel de la oreja derecha. Seis meses después de la extirpación quirúrgica del segmento afectado de la oreja, notó un bulto en el cuello derecho, que resultó ser tumores metastásicos de melanoma en los ganglios linfáticos cervicales. Tras una cirugía radical del cuello, comenzó inmunoterapia con interferón alfa y posteriormente con ipilimumab. Posteriormente, se encontraron metástasis en los ganglios linfáticos del mediastino y en los pulmones. La paciente ingresó en nuestro programa de quimioterapia atavística en 2013. Las imágenes A, C y E son de una tomografía de tórax antes de iniciar quimioterapia atavística, que muestran ganglios linfáticos colonizados por células cancerosas (las flechas señalan las lesiones). Las imágenes B, D y F muestran los resultados tras la quimioterapia atavística. Las lesiones en los ganglios linfáticos mediastinales habían disminuido ligeramente de tamaño, pero se habían calcificado, formando “calcificación en cáscara de huevo” (flechas en los insertos). Se deben comparar simultáneamente con las secciones en las imágenes A, C y E antes del tratamiento. Las calcificaciones en cáscaras de huevo indican que el tejido ha muerto y degenerado. En medicina, se conoce como calcificación distrófica. El segundo conjunto muestra lesiones pulmonares antes del tratamiento en la columna izquierda, señaladas con flechas amarillas, y la eliminación de las metástasis pulmonares en la columna derecha.

LUCA, ancestro común universal
Metamorfosis atavística
Atavismo en biología
Los organismos conservan en su memoria genética los genes de sus antepasados primitivos

¿Cuál es la Lógica Detrás de la Quimioterapia Atavística?

Como se mencionó anteriormente, el Dr. Arguello publicó un libro con una explicación más racional y congruente sobre el origen y la conducta maligna de las células cancerosas. En este libro, el Dr. Arguello sostiene y documenta científicamente que el cáncer, o la transformación maligna, ocurre cuando hay una regresión evolutiva (atavismo) de una célula normal hacia su estado celular primitivo o ancestral. Es decir, una célula normal revierte de nuevo a su estado unicelular independiente, de donde se originaron nuestras células. Todos los organismos vivos que habitan este planeta están formados por células, y se ha demostrado con estudios genéticos que las células de todos los organismos, incluyendo los seres humanos, tienen un mismo origen celular. Todos descendemos de una colonia de células primitivas u organismos unicelulares, similares a las células bacterianas actuales, que existieron en este planeta hace billones de años. De esas células primitivas descienden todas las formas de vida actual [1] [2]. Esa conducta celular primitiva, invasiva e independiente de nuestros antepasados celulares quedó codificada en la memoria genética de todas las células que existen en la actualidad, aunque esta ha sido suprimida o inactivada a través de la evolución. Agentes que causan cáncer, muy seguramente lo hacen activando de nuevo estos genes primitivos de la vida celular independiente.

“Cualquier célula viva en este planeta lleva consigo la experiencia de miles de millones de años de la vida de sus antepasados celulares.”

Max Delbrück (1906-1981)
Premio Nobel de Medicina (1969)

Todo lo anterior explica por qué el cáncer no solo afecta a los seres humanos, sino también a todos los animales, incluyendo aves, mamíferos, reptiles, insectos, peces y anfibios, así como a las plantas y los árboles. Esta interpretación está obviamente en conflicto con la hipótesis tradicional de que las mutaciones genéticas son la causa del cáncer, postulada hace más de 100 años por Theodor Boveri (1862-1915) en 1912. Sin embargo, la mayoría de las mutaciones genéticas que se han encontrado en las células cancerosas también se han hallado en las células de enfermedades no relacionadas con el cáncer [3] [4]. Por lo que el Dr. Arguello explica que las mutaciones genéticas y otras anormalidades que se encuentran en células cancerosas no son la causa del cáncer, sino cambios que resultan a consecuencia de la transformación maligna.

Por lo tanto, la quimioterapia atavística consiste en el uso de medicamentos aprobados hace décadas por la FDA y por todas las agencias de salud del mundo, para tratar hombres, mujeres y niños con enfermedades causadas por células primitivas (organismos unicelulares) como es el caso de las células bacterianas, fúngicas y protozoarias.

Dr. Frank Arguello acompañando a una paciente en el hospital

¿Qué es la Quimioterapia Atavística y Cómo ser Considerado para Participar?

La quimioterapia atavística es un método moderno y científico de tratar y potencialmente curar a una persona con un cáncer que es inoperable, o que no pudo ser completamente removido con una cirugía, o bien cuando células cancerosas del tumor original se han desplazado a través de la sangre a otros órganos formando tumores en ellos, conocidos como metástasis (etapa 4 o terminal).

¿En qué Consiste la Quimioterapia Atavística y Cómo ser Considerado para Participar?

La quimioterapia atavística consiste en el uso de cinco medicamentos aprobados hace décadas por la FDA y por todas las agencias de salud del mundo, para tratar hombres, mujeres y niños con enfermedades causadas por células primitivas, como es el caso de las células bacterianas, fúngicas y protozoarias. El Dr. Arguello descubrió que el uso selectivo, secuencial y combinado de estos medicamentos por vía oral crea un potente efecto anticanceroso, que ha sido demostrado clínicamente en muchos pacientes con varios tipos de cáncer avanzado. Los efectos colaterales son mínimos y bien tolerados.

También, abajo, están los nombres y correo electrónico de cinco pacientes tratados por el Dr. Arguello en México. Conviene señalar que uno de esos pacientes es la hermana del Dr. Arguello, y otro una sobrina. Ellos han aceptado responder preguntas si usted está interesado(a) en esta nueva forma de quimioterapia atavística. Todos ellos tenían enfermedad metastásica (estadio IV), y desde el punto de vista oncológico actual, habrían muerto a causa de su enfermedad. Sin embargo, siguen con nosotros libres de cáncer después de 1 a 9 años de haber sido tratados. Cabe destacar que el récord de sobrevivencia libre de cáncer después del tratamiento con quimioterapia atavística lo lleva la Sra. Brealey, 13 años luego de haber sido tratada. Ella radica en Toronto, Canadá.

Si su caso es aceptado por el Dr. Arguello y, después de firmar sus documentos de registro y consentimiento informado, su tratamiento iniciará mediante la toma de los medicamentos por vía oral en forma de pastillas o cápsulas. Esto se realiza en la comodidad del hogar del paciente, durante un periodo de tres meses. Se solicitan estudios rutinarios de laboratorio cada 15 días durante el tratamiento y se monitorea la respuesta del cáncer a través de PET, TAC, MRI, ultrasonido o marcadores tumorales, según sea el caso. El tratamiento tiene un costo mensual de $2,900 USD, pero el primer mes no se paga si usted o sus médicos no ven una respuesta objetiva al tratamiento. Si usted no ve beneficios claros durante las primeras tres semanas, tal como disminución en el tamaño de su(s) tumor(es), disminución de dolor, o de cualquier otro síntoma causado por su enfermedad, el tratamiento se suspende y usted no debe pagar nada. En cambio, si los beneficios del tratamiento son evidentes, como en muchos otros casos ha ocurrido, usted tendría que pagar por el primer mes ya completado y el segundo mes para continuar. Si la mejoría continúa, un tercer mes de tratamiento será necesario. El objetivo del Dr. Arguello es eliminar el cáncer de su cuerpo. Si el Dr. Arguello cree que un cuarto mes de tratamiento se requiere para asegurarse de que el cáncer no regrese; ese cuarto mes se le dará sin costo alguno.

Solicitar una segunda opinión

Pacientes tratados en México

Solicite la opinión de estos pacientes que han sido tratados con quimioterapia atavística por el Dr. Arguello en México.

Fotografías clínicas de Isaura de 2024 y 2026

Isaura

Información de contacto

Correo: clinica@ismadental.com

WhatsApp: 871 122 5746

Cáncer de mama en estadio IIIc

A Isaura le diagnosticaron cáncer de mama en 2020. Sin embargo, decidió no buscar atención médica durante cuatro años. No fue hasta 2024 cuando se interesó en nuestro ensayo clínico de quimioterapia atavística. La paciente se sometió a una mastectomía y a la extirpación de los ganglios linfáticos axilares para reducir la carga cancerosa que se había acumulado en su mama durante esos cuatro años. El cáncer se clasificó como estadio IIIc, con 18 de los 22 ganglios linfáticos colonizados por células cancerosas metastásicas.

Fotografía de Lourdes

Lourdes

Información de contacto

Correo: bluelulu10@yahoo.com

WhatsApp: 656 338 2516

Carcinoma de estadio IV de las glándulas suprarrenales (múltiples metástasis en la cavidad peritoneal)

En 2017, Lourdes se sometió a una nefrectomía total izquierda y a la extirpación de la glándula suprarrenal izquierda debido a la presencia de una masa tumoral de 11 cm. El informe de patología, obtenido del Departamento de Patología de la Universidad de Michigan en Ann Arbor, Michigan, describió la lesión como un carcinoma corticosuprarrenal de tipo oncocítico. Una tomografía por emisión de positrones (PET-CT), realizada en el Instituto Nacional del Cáncer de Bethesda, Maryland, reveló múltiples lesiones metastásicas en la cavidad peritoneal. Hasta donde sabemos, este es el único caso de carcinoma corticosuprarrenal en la historia clínica que ha sobrevivido.

Fotografías clínicas de Marisol de 2017 y 2026

Marisol

Información de contacto

Correo: Marisolmarazul@hotmail.com

WhatsApp: Ing. Ramírez

Carcinoma endometrioide de ovario (estadio II, diseminación a la cavidad peritoneal)

Marisol se sometió a una cirugía de resección en un hospital privado debido a un tumor ovárico potencialmente benigno. Sin embargo, resultó ser un tumor maligno que ya había roto su cápsula y presentaba células cancerosas proliferando en la cavidad peritoneal.

Fotografías clínicas de la afección y recuperación de Anna Victoria de 2023 y 2026

Anna Victoria

Información de contacto

Correo: annavpf312@gmail.com

WhatsApp: 614 474 0000

Adenocarcinoma mucinoso de alto grado del ovario (G3)

Anna Victoria, de 21 años, se sometió a una cirugía en mayo de 2023 para extirparle una gran masa tumoral quística que posteriormente fue diagnosticada como adenocarcinoma mucinoso de alto grado (G3). Con tan solo 21 años y soltera, quería evitar una histerectomía abdominal total y una salpingooforectomía bilateral, un procedimiento habitual tras un diagnóstico de cáncer de ovario, pues deseaba tener hijos y evitar la menopausia a los 21 años. Por ello, se inscribió en el ensayo clínico de quimioterapia atavística.

Fotografía de Antonio

Antonio

Información de contacto

Correo: antoniochibli@hotmail.com

WhatsApp: @Antonio ChibliAntonio info

Carcinoma de células claras, grado nuclear Fuhrman 1, riñón derecho

Antonio, paciente de 57 años, se sometió a una nefrectomía parcial laparoscópica asistida por robot (NPAR) con el propósito de extirpar un tumor de 7 cm de diámetro, localizado en el polo inferior del riñón derecho. Tres meses después de la cirugía, el 6 de junio de 2025, la tomografía de abdomen mostró una recurrencia tumoral en el área operada. Un PET-CT, realizado el 20 de junio de 2025, demostró tres áreas de actividad metabólica tumoral: el polo inferior del riñón derecho, el psoas derecho, el área subdiafragmática izquierda y la fosa pélvica izquierda. Al revisar las imágenes, concluí que el tumor había sido diseminado durante el procedimiento quirúrgico.

Quimioterapia tradicional
vs
Quimioterapia atavística

Ambas son quimioterapias en que ambas se basan en el uso de químicos o fármacos como tratamiento fundamental.

Quimioterapia tradicional

En la quimioterapia tradicional, los químicos utilizados están predominantemente dirigidos a interferir con la multiplicación de las células, lo que afecta tanto a células cancerosas como a las normales, y de ahí su toxicidad.

Quimioterapia atavística

En la quimioterapia atavística, los cinco medicamentos utilizados están estratégicamente orientados a interferir con las funciones vitales y de defensa de organismos unicelulares, similar a los que se emplean para tratar a niños y adultos con infecciones graves por organismos unicelulares, como es el caso de células bacterianas, fúngicas y protozoarias.

Referencias

Fuentes científicas mencionadas a lo largo de esta página.

Ver las 15 referencias científicas
  1. Theobald DL. A formal test of the theory of universal common ancestry. Nature. 2010 May 13;465(7295):219-22. doi: 10.1038/nature09014. PMID: 20463738.
  2. Gómez-Márquez J. What are the principles that govern life? Commun Integr Biol. 2020 Aug 10;13(1):97-107. doi: 10.1080/19420889.2020.1803591. PMID: 33014262; PMCID: PMC7518457.
  3. Adashek, J.J., Kato, S., Lippman, S.M. et al. The paradox of cancer genes in non-malignant conditions: implications for precision medicine. Genome Med 12, 16 (2020). https://doi.org/10.1186/s13073-020-0714-y
  4. Kennedy SR, Zhang Y, Risques RA. Cancer-Associated Mutations but No Cancer: Insights into the Early Steps of Carcinogenesis and Implications for Early Cancer Detection. Trends Cancer. 2019 Sep;5(9):531-540. doi: 10.1016/j.trecan.2019.07.007. Epub 2019 Aug 22. PMID: 31474358; PMCID: PMC8765002.
  5. Middleton JD, Stover DG, Hai T. Chemotherapy-exacerbated breast cancer metastasis: a paradox explainable by dysregulated adaptive-response. Int J Mol Sci. 2018 Oct 26;19(11):3333. doi: 10.3390/ijms19113333. PMID: 30373101; PMCID: PMC6274941.
  6. D’Alterio C, Scala S, Sozzi G, Roz L, Bertolini G. Paradoxical effects of chemotherapy on tumor relapse and metastasis promotion. Semin Cancer Biol. 2020 Feb;60:351-361. doi: 10.1016/j.semcancer.2019.08.019. Epub 2019 Aug 24. PMID: 31454672.
  7. Wang ZF, Ma CH, Maswikiti EP, Han QY, He LJ, Liu B, Han ZJ, Chen H. The Black Hole of Immune Checkpoint Blocking Therapy for Gastric Cancer: Hyperprogressive Disease. Cancer Sci. 2025 Oct;116(10):2630-2639. doi: 10.1111/cas.70143. Epub 2025 Jul 23. PMID: 40702846; PMCID: PMC12485826.
  8. Saâda-Bouzid E, Defaucheux C, Karabajakian A, Coloma VP, Servois V, Paoletti X, Even C, Fayette J, Guigay J, Loirat D, Peyrade F, Alt M, Gal J, Le Tourneau C. Hyperprogression during anti-PD-1/PD-L1 therapy in patients with recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma. Ann Oncol. 2017 Jul 1;28(7):1605-1611. doi: 10.1093/annonc/mdx178. PMID: 28419181.
  9. Global Burden of Disease 2019 Cancer Collaboration, Kocarnik JM, Compton K, et al. Cancer Incidence, Mortality, Years of Life Lost, Years Lived With Disability, and Disability-Adjusted Life Years for 29 Cancer Groups From 2010 to 2019: A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. JAMA Oncol. 2022;8(3):420-444. doi:10.1001/jamaoncol.2021.6987
  10. Siegel RL, Giaquinto AN, Jemal A. Cancer statistics, 2024. CA Cancer J Clin. 2024 Jan-Feb;74(1):12-49. doi: 10.3322/caac.21820. Epub 2024 Jan 17. Erratum in: CA Cancer J Clin. 2024 Mar-Apr;74(2):203. PMID: 38230766
  11. Twombly R. Cancer surpasses heart disease as leading cause of death for all but the very elderly. J Natl Cancer Inst. 2005;97(5):330-331. doi:10.1093/jnci/97.5.330
  12. Harding MC, Sloan CD, Merrill RM, Harding TM, Thacker BJ, Thacker EL. Transitions From Heart Disease to Cancer as the Leading Cause of Death in US States, 1999-2016. Prev Chronic Dis. 2018;15:E158. Published 2018 Dec 13. doi:10.5888/pcd15.180151
  13. Ward E, DeSantis C, Robbins A, Kohler B, Jemal A. Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin. 2014 Mar-Apr;64(2):83-103. doi: 10.3322/caac.21219. Epub 2014 Jan 31. PMID: 24488779.
  14. Weeks JC, Catalano PJ, Cronin A, Finkelman MD, Mack JW, Keating NL, Schrag D. Patients’ expectations about effects of chemotherapy for advanced cancer. N Engl J Med. 2012 Oct 25;367(17):1616-25. doi: 10.1056/NEJMoa1204410. PMID: 23094723; PMCID: PMC3613151.
  15. Lupo PJ, Spector LG. Cancer Progress and Priorities: Childhood Cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2020 Jun;29(6):1081-1094. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-19-0941. PMID: 32482635; PMCID: PMC9400945.

Dedicatoria

Celia Astorga de Arguello (1932-1982) junto a su esposo

Celia Astorga de Arguello
(1932-1982)

Dedico este trabajo a la amorosa memoria de mi madre, quien falleció de cáncer de vesícula biliar a la prematura edad de 50 años, cuando yo tenía 21 años e iniciaba mi carrera de medicina.

Si el amor de tus pequeños hijos hubiera sido suficiente para salvarte, sin duda no habrías muerto. Pero nuestro amor y nuestras lágrimas no fueron suficientes. Nunca entendí por qué Dios te tuvo que arrebatar de nuestras vidas tan pronto; hasta ahora, este descubrimiento jamás se habría hecho. Espero que este trabajo y los esfuerzos derivados de estos conceptos por otros médicos eviten que otras familias sufran el dolor y la tristeza que nosotros vivimos a causa de tu muerte prematura.

— Frank Arguello Astorga